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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2024年第51号）

发布时间：2024-12-18 来源: 福建省市场监督管理局 作者：佚名

　　

　　

　　 根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将丽珠集团福州福兴医药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

　　

　　

　　企业名称

　　检查地址

　　检查范围

　　检查时间

　　类型

　　检查结果

　　丽珠集团福州福兴医药有限公司

　　福州市福清市江阴工业集中区南港大道8号

　　出口欧盟无菌原料药【盐酸万古霉素(菌种中心、发酵工程二部、接罐站I、提炼工程一部、精制工程一部)、多黏菌素E甲磺酸钠(菌种中心、发酵工程一部、接罐站I、提炼工程二部、精制工程一部)、替考拉宁(精制工程一部)】、原料药【替考拉宁（二线）(菌种中心、发酵工程一部、接罐站I、提炼工程六部)】

　　2024年10月9日-10月12日

　　依申请

　　符合

　　

　　

　　 福建省药品监督管理局

　　2024年12月13日


原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202412/t20241218_6593547.htm
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