国家药监局：化妆品产品标签常见问题答疑

　　根据国家药品监督管理局《关于发布实施<化妆品标签管理办法>的公告》（2021年第77号）要求，自2022年5月1日起，申请注册或者进行备案的化妆品，必须符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求；此前申请注册或者进行备案的化妆品，未按照《化妆品标签管理办法》规定进行标签标识的，化妆品注册人、备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签的更新，使其符合《化妆品标签管理办法》的规定和要求。

　　化妆品标签的过渡期即将结束，为了帮助化妆品注册人、备案人按照《化妆品标签管理办法》的要求做好相关产品标签的更新，今天小编将针对产品标签中的常见问题做一个解读。

　　1.标签的定义是什么？

　　作为承载产品重要信息的标签，《化妆品标签管理办法》第三条对其进行了明确的定义：是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识，以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。

　　因此，化妆品的标签不只是可视面显示的信息，也包含包装容器、内置说明书等展示产品信息内容，企业在标签进行产品宣称时，应注意上述内容均应符合《化妆品标签管理办法》等相关法规的要求。

　　2.标签定义中提及的销售包装指的是哪些？

　　对于标签定义中提及的销售包装，《化妆品标签管理办法》第二十二条有详细的说明,即最小销售单元的包装。包括直接接触内容物的包装容器、放置包装容器的包装盒以及随附于产品的说明书。

　　一个销售包装可能不止对应一个备案产品，如套装产品的销售包装内会有多个产品；一个备案产品也可能对应多个不同形式的销售包装。

　　3.化妆品的展示面、可视面是如何规定的？

　　值得注意的是，包装可视面上存在多层黏贴形式标签样式时，因每打开一层标签会造成对原有标签的破坏，不属于《化妆品标签管理办法》允许的情形；而对于悬挂在产品销售包装外侧，在不破坏销售包装的情况下所有信息均可被消费者看到时，则是被允许的。